«Що дивитися далі»: ключові фази III після ECTRIMS

Огляд Clinical Trials Arena виділяє пізні стадії найбільш перспективних молекул (у т.ч. BTK-інгібіторів) і пояснює, чому саме ці програми можуть змінити стандарт лікування. Корисно для стратегічного планування пацієнтів і лікарів у 2026+. Вересень і жовтень 2025 року виявилися напруженими для фахівців у галузі розсіяного склерозу (РС), оскільки багато хто з них зібрався на трьох великих конференціях, щоб обговорити клінічні випробування, які можуть змінити сучасну парадигму лікування.

На конференціях Європейського комітету з лікування та дослідження розсіяного склерозу (ECTRIMS), Міжнародного симпозіуму з РС та NMOSD та Всесвітнього конгресу неврологів, які відкрили свої двері для учасників протягом двох місяців, експерти з усього світу зібралися, щоб обговорити найкращі перспективні методи лікування РС — захворювання, яке, за оцінками, вражає 2,9 мільйона людей у всьому світі.

У центрі цих дискусій були хворобомодифікуючі терапії (ХМТ), які застосовуються для зменшення частоти та тяжкості рецидивів, а також для уповільнення утворення нових уражень у мозку та спинному мозку.

Хоча для лікування РС вже затверджено цілий ряд DMT, три препарати наразі проходять клінічні випробування III фази, серед яких інгібітор тирозинкінази Брутона (BTK), CD20-клітинний кілер та інгібітор дигідрооротатдегідрогенази (DHODH).

Детальніше