FDA схвалює кладрибін (Mavenclad) — «короткий курс» у таблетках

Два роки лікування — до 20 днів прийому загалом; опція для РР-РС та активного СП-РС. Рішення стало основою подальших «домашніх» моделей прийому. Після успіху Mavenclad інші компанії почали розробляти подібні «короткі цикли» (наприклад, у формі таблеток чи ін’єкцій на кілька днів).

Це поклало початок тренду «less is more» у РС-терапії.

Покращена прихильність до лікування. Пацієнти рідше переривають курс, бо навантаження мінімальне.

Через свій профіль безпеки, MAVENCLAD зазвичай рекомендується пацієнтам, які не реагують на інші ліки від розсіяного склерозу (РС) або не можуть їх переносити, а також не рекомендується пацієнтам із клінічно ізольованим синдромом (КІС). На етикетці MAVENCLAD є попередження про можливий ризик злоякісних новоутворень та тератогенності. В інструкції належним чином визначено відповідні протипоказання.

«Розсіяний склероз є провідною причиною нетравматичної інвалідності у молодих людей та людей середнього віку», — зазначила Белен Гаріхо, генеральний директор з питань охорони здоров'я та член виконавчої ради Merck KGaA, Дармштадт, Німеччина. «Ми вважаємо за честь представити MAVENCLAD у клінічній практиці в США. MAVENCLAD відкриває новий спосіб лікування РС — лікування, яке вимагає максимум 20 днів пероральної терапії для забезпечення двох років ефективності для пацієнта. Це схвалення є свідченням нашої багаторічної прихильності до людей, які живуть з РС».

Детальніше