Евобрутиніб — офіційне підтвердження невдачі фази-III

Додатковий прес-реліз уточнив, що обидва дослідження evolutionRMS не досягли первинної точки щодо ARR vs теріфлуноміду.

Компанія Merck KGaA у прес-релізі від 5 грудня оголосила, що два клінічні випробування фази 3, в ході яких перевірялася безпека та ефективність перорального евобрутинібу у пацієнтів з рецидивуючою формою розсіяного склерозу, не досягли своїх основних кінцевих точок щодо зниження річної частоти рецидивів у порівнянні з пероральним терифлуномідом (Aubagio®, Sanofi Genzyme). Детальніше